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俄罗斯医疗器械注册证怎么办理？
随着医疗水平的不断提高，各国为了改善民生，在医疗器械方面的引进力度是非常之大的，同时这也催促着我们的医疗器械生产厂家在医疗器械方面的销量有了一定的保证。不过医疗器械作为一种非常重要的监管物品，其出口贸易也是非常严格的。
很多国内的医疗器械生产企业想要把产品出口俄罗斯，往往会卡在俄罗斯的医疗器械注册证环节上面，一方面是对证书的价格的不了解，一方面是对流程和周期的不可控。
一般俄罗斯医疗器械注册证的注册的流程是需要先准备必要的资料文件，前期准备的资料有产品CE证书（也就是产品要通过医疗器械CE认证），企业的ISO13485证书，临床评估等一些列的文件资料。
文件资料准备完成后可以向俄罗斯的卫生部进行提交申请，包括已有证书的双认证等事宜，申请如果通过后，会进入下一个环节产品测试，俄罗斯医疗器械注册证的产品测试环节是必须在俄罗斯的实验室完成的，这点需要厂家把样品寄往俄罗斯，测试合格后还会对产品进行评估，评估完成后才会签发俄罗斯医疗器械注册证。
以上是一个大致的俄罗斯医疗器械注册流程，更具体的一些流程，需要针对产品进行一一分析，周期也是根据产品的不同而不同，一般是需要一年左右的时间。俄罗斯将医疗器械分化不同等级，不同等级的医疗器械注册在价格和周期方面都有差异。
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