要在关税同盟境内生产和流通个人护理和口腔卫生产品，必须在Rospotrebnadzor进行国家注册（SGR）。浙江荣仪达认证将对进口和在关税同盟境内生产的个人护理和口腔卫生产品进行注册、重新注册和修改注册文件。

个人护理和口腔卫生产品的国家注册证书（SGR）由联邦消费者权益保护和人类福利监督局（Rospotrebnadzor）颁发。SGR国家注册证书的有效期是无限期的。

个人护理和口腔卫生产品注册程序的各个阶段：

1、为进行国家注册而准备档案材料和产品检测样品

2、对产品样品进行实验室测试

3、以国家注册为目的的测试报告和专家意见

4、向Rospotrebnadzor提交产品国家注册档案

5、获得国家注册证书（SGR）

获得国家注册证书的期限：

个人护理和口腔卫生产品获得国家注册证书的期限为2-3个月。

俄罗斯个人护理和口腔卫生产品注册文件清单

1、申请；

2、经制造商（生产商）证明的生产个人卫生用品所依据的文件副本（标准、技术条件、规定、技术说明、规格、配方、成分信息）；

3、制造商（生产商）出具的书面通知，证明其生产的个人卫生用品符合生产文件的要求；

4、制造商（生产商）关于个人卫生用品应用（操作、使用）的文件（说明、手册、规定、建议）或经申请人证明的副本（如有）；

5、经申请人证明的受控物品标签（包装）或其布局的副本；

6、取样行为（抽样）；

7、制造商（生产商）关于基因工程（转基因）生物、纳米材料、激素、杀虫剂的声明；

8、研究（测试）协议（卫生专业知识行为）、科学报告、专家意见。

9、申请人对为签发产品（货物）安全确认文件而提供的文件的可靠性负责。

外国制造的个人和口腔卫生产品注册文件清单

1、申请；

2、生产个人卫生用品所依据的文件复印件（标准、技术条件、规定、技术说明、规格、配方、成分信息），根据国家注册所在国的法律进行认证；

3、制造商（生产商）关于是否含有转基因生物、纳米材料、激素、杀虫剂的声明；

4、制造商（生产商）关于个人卫生用品应用（操作、使用）的文件（说明、手册、规定、建议）或经申请人证明的副本（如有）；

5、制造商（生产商）关于其生产的个人卫生用品符合生产文件要求的书面通知；

6、制造商（生产商）证明受检样品安全和质量的文件副本，该文件根据进行国家注册的缔约方的立法进行认证；

7、申请人认证的产品标签（包装）复印件；

8、个人卫生用品生产国卫生主管部门（其他国家授权机构）根据进行国家注册的缔约方的立法认证的文件副本，确认这些产品的安全性并允许其在生产商（生产者）所在国境内自由流通，或生产商提供的不需要此类文件的信息；

9、研究（试验）方案（卫生专业知识行为）、科学报告、专家意见；

10、个人护理用品样品进口到关税同盟关境的证明文件复印件，该证明文件须根据进行国家注册的缔约方的法律进行认证。

11、制造商（生产商）文件的外语翻译件必须根据进行国家注册的缔约方的法律进行认证。