产品的CE认证被视为欧洲工业和消费市场质量的黄金标准。它是最高品质，严格测试以及严格遵守严格的健康和安全规范和法规的认证。因此，这是对任何带有它的产品的巨大证明，并且没有留下任何关于为什么任何制造商或分销商会想要一个产品的问题。但是，它确实有自己的一套管辖权限制。什么是CE认证？产品不在欧盟销售需要办理CE认证吗？

什么是CE认证？

CE认证（法语短语“Conformité Européene”，字面意思是“欧洲符合性”）是制造商的声明，表明该产品符合相关欧洲健康，安全，环境和监管机构概述的所有基本要求，并符合与之相关的所有欧洲指令。该认证允许产品在欧盟成员国和欧洲自由贸易联盟（EFTA）国家内自由流动，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

话虽如此，虽然对于所有希望引入欧洲市场的产品来说，CE认证是绝对必要的，但CE认证与产品在世界其他地区的地位没有直接关系。虽然已经在欧盟境内销售的带有CE认证的产品可以在欧盟以外销售，但它们不得在世界任何地方（欧洲市场内外）销售，并附有尚未正式授予的CE认证。

但是，对于已经获得CE认证并希望扩展到全球市场的制造商，CE认证可以用作起点。由于CE认证代表了如此高的标准，许多制造商在更广泛的世界中使用它来获得免费销售证书的资格-该文件保证制造商和设备都符合CE认证过程中概述的各种健康和安全要求（特别是对于MDD和IVD设备）。

总而言之。CE认证是符合欧洲法规的很好证明。它也可以用于“营销”目的公司可以获得CE认证，而不是向欧盟销售。在产品上贴上CE认证是顶级品质和满足所有必要安全要求的认证。因此，许多人仅使用它来宣传他们的设备，并能够找到更多的分销商或商业合作伙伴。CE认证还可以促进渗透其他市场，例如通过获得自由销售证书。

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