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海关联盟EEC改进监管并简化药品注册
11月25日,欧亚经济委员会决定草案监管影响评估工作组审议了海关监管和药品流通问题。会议由业务发展部主任、工作组副组长Galiya Dzholdybaeva主持。
工作组讨论了《医用药品注册与审查规则》修正案草案。这些调整将扩大远程程序在评估药品质量和电子文件管理方面的能力。此外,将引入简化和加快药品进入欧亚经济联盟共同药品市场的新型程序——加快文件审查、有条件注册、特殊情况下的注册。
讨论了欧洲经济共同体委员会的决定草案,这将使在货物申报中指明有关外国授权经济经营者的信息成为可能。解决方案的重点是简化开展对外经济活动的条件。
此外,工作组还通过了欧洲经济共同体理事会的决定草案,取消了将欧亚经济联盟出口的加工产品在转口海关程序框架内纳入海关转关程序的重复要求。
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